Contexte: En Côte d’Ivoire (CI), tout comme dans d’autres pays africains, l’on observe une augmentation du nombre de patients en insuffisance rénale chronique terminale (IRCT), avec un impact socio-économique majeur. La mise en place d’un registre de l’IRCT est cruciale pour le recueil des données.

Objectifs: Mettre en place une base de données pour recueillir les données sur l’IRCT permettant de fournir de bonnes interventions pour améliorer la prise en charge des patients.

Conception: La conception du registre rein de CI (2RCI) a débuté en 2016. De Janvier 2017 à Juin 2018, avec la collaboration l’agence de Biomédecine de France, les termes de référence, le guide de remplissage et les différentes fiches de recueil de données ont été rédigés.

Éthique: Une recherche documentaire a été effectuée pour aider à la rédaction des notices d’information et des formulaires de consentement.

Registre Électronique: Le 2RCI est accessible via un portail web sécurisé où les données structurées sont enregistrées dans une base de données SQL. Les néphrologues ne peuvent y accéder que par un mot de passe. Un guide de saisie et un dictionnaire de données sont disponibles, facilitant ainsi la collecte et l’exploitation de ces données. Le portail permet également à partir des indicateurs de suivi de générer des rapports/indicateurs épidémiologiques et cliniques.

Conclusion : La mise en place du 2RCI a été un processus collaboratif qui devrait avoir un impact substantiel sur la pratique de la néphrologie. Les données collectées contribueront à optimiser la fourniture de soins de santé aux patients atteints d’IRCT.